动物实验,动物麻醉 中国实验动物信息网 2020-07-21 1271

　　在动物实验中，可能需要对动物进行麻醉，但是数据中对麻醉药的大多数引用仅限于作用，给药途径，副作用等。除了注射用的某些药物（例如巴比妥酸盐）外，麻醉药（例如地西epa和氯胺酮）的作用机理也有明确的作用机理。也就是说，中枢神经系统在某种程度上处于抑郁状态，因为它刺激或阻断了某些受体。其他麻醉剂很少提及药理机制。对于一些涉及中枢神经系统的动物实验，这带来了许多问题，并且也使如何选择合适的麻醉剂以及如何使药物对实验的影响*小化感到困惑。例如，在中风动物模型的制备中，通常不使用戊巴比妥钠和氯胺酮，而使用水合氯醛。为什么氯醛能被水合，因为戊巴比妥钠的GABA受体激动作用和氯胺酮的NMDA受体阻滞作用可以保护缺血性神经元，从而影响模型制备的实际结果？其药理学目标是什么？作为另一个例子，不能在中风模型中使用诸如乙醚之类的吸入麻醉，因为它会加重半影损伤并扩大缺血性半影的范围。那么作用机理是什么？

　　还有哪些其他常用的麻醉剂，例如会睡着的吸入麻醉剂，例如氟烷，氯醛糖，氨基甲酸酯及其作用机理？您的药理目标是什么？首先，将尿烷的麻醉作用应用于神经节细胞，其离子通道谱不同于其他麻醉剂。气体麻醉剂，挥发性麻醉剂或注射用麻醉剂可能起主要作用，对GABA能神经有刺激作用，或对谷氨酸能神经传递有抑制作用，但对乌拉坦则不起作用。越来越多地影响激动剂和激动剂系统。它在10至300 mmol/L的浓度范围内是可逆的，根据浓度的不同，可大大增强GABAA和甘氨酸受体的电流响应（增加激动剂的表观亲和力）和nACh受体功能。增强，可逆和非竞争性地抑制NMDA和AMPA受体的反应，但是铀氧烷（*高300 mmol/L）本身无法在任何研究的受体上产生电流与性麻醉药（例如氯胺酮和NMDA受体，丙泊酚和GABAA受体）相比，仅具有一个系统的受体也可以选择，氨基甲酸酯会引起较小的变化，并且离子通道的作用范围更广。我会。具有与氨基甲酸酯相似的作用谱的唯一化合物是乙醇。据推测，氨基甲酸酯的副作用与多种离子通道效应有关。

　　副作用：免疫系统严重受损。肌肉层中的平滑肌细胞和神经节细胞退化。小肠每一层的细胞都有不同程度的变性和崩解。不同的细胞器也具有不同程度的恶性变化。

　　个人经验（更多使用）：

　　1.麻醉后不易唤醒聚氨酯。如果您只需要短时间的麻醉并且仍然需要保持动物的状态，则不建议使用这种麻醉剂，因为通常在第二天死亡。在研究心血管系统的内容时，请勿使用这种麻醉剂，因为

　　2乌兰德拉具有很大的心血管影响并且具有很强的破坏作用。我治疗了自发性高血压大鼠，但是在服用了数十种氨基甲酸酯后，它们在颈动脉的血压迅速恢复了正常。经过长时间的分析，调查了原因，并确定了由于数据失真导致的心痛原因。乙醚是较常用的麻醉剂，但醚麻醉时间短，在手术过程中必须不断补充。它的剂量不易控制，需要特殊的设备进行监测和管理。这使操作员不必执行所有操作。

　　其药理作用尚不清楚。现在认为该药物与GABAA受体上的特定位点结合，使GABAA受体对GABA敏感，增加氯离子通道的开放，并引起神经元膜超极化，发挥中心作用。