目的:通过观察3个月前App/Ps1双转基因小鼠早期海马CA1区髓鞘和突触微结构的变化以及髓鞘的特殊染色,对AD小鼠进行早期神经保护。如何确定深脂灵口服液对通过将PrP-hAppk595N/M596L单转基因痴呆模型小鼠与PrP-hPs1dE9单转基因痴呆模型小鼠交配而形成的App/Ps1的初始神经保护作用转基因小鼠模型是研究阿尔茨海默氏病的常见疾病模型吗? 3个月大的App/Ps1双转基因小鼠是否随机分为模型组?多奈哌齐组[0.92mg /(kg·D)],神石灵高剂量组[50g /(kg·D)]?参zhi灵中剂量组[25g /(kg·D)]?低剂量组神芝灵[12.5g /(kg·D)],每组9只,与对照组在同一月,相同背景的9只C57BL/6J小鼠?连续3个月强制喂食。实验后,用电子显微镜拍摄小鼠海马CA1区的组织,以观察该区的髓鞘和突触相关的超微结构。您是否对髓鞘进行了染色,并用神经髓素快速蓝染色法对其进行了分析?
结果:当用电子显微镜观察时,模型组小鼠海马CA1区的突触数量减少了(P\u003c0.01),并且神经元结构与对照组相比出现了退化性变化。你是否?髓磷脂薄层的状况和结构已经严重崩溃。与模型组相比,每个药物干预组中小鼠海马CA1区的突触数量是否增加(P\u003c0.01),并且神经元和少突胶质细胞的形态和结构是否更完整?染色质是否均匀且髓鞘结构是否明显改善?您是否发现,与对照组相比,特殊染色方法能显着减少模型组的髓磷脂纤维?污渍变浅了吗,每个干预组的髓磷脂纤维分布都不同程度地增加了,污渍变暗了吗?
结论:参之灵口服液可通过增加App/Ps1双转基因小鼠海马CA1区的突触计数并改善mierin,少突胶质细胞以及神经元相关的结构和形态来提供早期AD神经保护作用。是否有可能证明这一点?