动物造模,NADPH氧化酶 中国实验动物信息网 2020-09-10 1838

　　目的：如何研究抑制NADPH氧化酶的斯蒂芬糖苷（TSG）对小鼠脑缺血再灌注（I/R）损伤的保护作用？

　　方法：将100只实验小鼠随机分为5组：假手术组模型组，TSG低剂量组（3 mg/kg），TSG中剂量组（6 mg/kg），TSG高剂量组（12 mg）/kg），每组20只动物。在脑缺血后2小时，通过双侧颈总动脉结扎处死小鼠，再灌注后24小时处死小鼠。通过HE染色检测小鼠脑组织以进行病理检查，使用DHE染色和ESR光谱仪检测脑组织中活性氧（ROS）的水平，并通过蛋白质印迹法检测大脑。已经完成。组织中NOX4和裂解的caspase-3/9蛋白的表达？

　　结果：小鼠脑缺血再灌注后，缺血区域的皮质脑组织发生了严重的病理损伤，ROS水平显着升高。脑组织中的NOX4蛋白表达是否明显上调，而凋亡相关蛋白cleavedcaspase-3/9蛋白的表达是否显着增加？ TSG可显着减少小鼠缺血再灌注脑组织的病理损伤，抑制ROS的产生，并显着下调氧化应激蛋白NOX4的表达，以及凋亡相关蛋白cleavedcaspase-3 /它会显着抑制9的表达吗？

　　结论：TSG可以通过抑制脑组织中氧化应激蛋白NOX4的表达来减少活性氧的产生并抑制凋亡相关的蛋白裂解的caspase-。 3/9的过表达可以预防小鼠的脑缺血-再灌注损伤吗？