动物实验,miR-424 中国实验动物信息网 2020-09-04 712

　　目的：探讨miR-424对非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭的影响。

　　方法：检测肺癌细胞NCI-H460，NCI-H1975、NCI-H446、A549，NCI-H1299，NCI-H157和人胚肺成纤维细胞MRC-5中的miR-424和脂质表达RT-PCR方法Lipofectamine?2000将miR-424抑制剂和miR-424NC转移至A549细胞。 48小时后，RT-PCR方法检测到miR-424的表达，CCK-8方法检测到细胞的活力，刮擦测试检测到的细胞迁移能力，Transwell测试检测到的细胞侵袭能力， Western blot检测基质金属蛋白酶2（MMP2），MMP9，转化生长因子β1（TGF-β1）和p-Smad3的表达。

　　结果：肺癌细胞中的miR-424CI-H460，NCI-H1975、NCI-H446、A549，NCI-H1299，NCI-H157（（1.78±0.13），（1.69±0.10），（1.89±0.18）） ，（2.88±0.27），（2.52±0.20），（2.49±0.23）] miR-424表达水平是人胚胎肺成纤维细胞MRC-5中的（0.58±0.05）miR-424表达水平。显着高于该值（P \u003c0.01）。与miR-424NC组相比，miR-424抑制剂组的miR-424表达显着降低（P\u003c0.01），细胞活力降低（P\u003c0.01），细胞迁移和侵袭能力降低（P≥0.01），并且MMP2、MMP9，TGF-β1和p-Smad3的表达水平显着下调（P≥0.01）。

　　结论：miR-424的下调可以通过抑制TGF-β1/ Smad3信号通路来抑制A549细胞的迁移和侵袭。