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动物实验麻醉药品的作用机制是什么?

动物实验麻醉药品的作用机制

      在动物实验时,有时需将动物麻醉,但多数资料上关于麻醉药的陈述限于其效应、给药途径、副作用等,对麻醉药的作用机制除一些注射给药的药品,如巴比妥类、安定、氯胺酮等有教明确的作用机制,即激动或阻断某些受体,使中枢神经系统处于一定程度的抑制状态,其他麻醉药却很少提及其药理作用机制。这样就给一些涉及中枢神经系统的动物实验带来许多麻烦,也给怎样选择合适的麻醉药,尽量减少药物对实验的影响干扰带来困惑。


  比如,制备中风动物模型一般不用戊巴比妥钠或氯胺酮,而用水合氯醛。因为戊巴比妥钠的GABA受体激动作用和氯胺酮的NMDA受体阻断作用能对缺血神经元起到保护作用,从而影响到模型制备的真实结果;那么为什么可以用水合氯醛呢?它的药理作用靶点又是什么?

  又如,吸入性麻醉,如乙醚,可以加重缺血半暗区的损伤和有扩大范围之嫌,因此,也不能用于中风模型。那么,作用机制是什么?

  其他常用麻醉药,如氟烷等吸入麻醉剂、氯醛糖,以及能长眠不醒的乌拉坦,它们的作用机制是什么?药理靶点是什么?

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