目的:探讨鼠李糖乳杆菌(LGG-CM)上清液是否可以通过抑制NF-κB途径来阻断大肠杆菌K1株引起的细菌性脑膜炎。
方法:使用人脑微血管内皮细胞(HBMEC)建立体外血脑屏障模型,并使用Western印迹法通过大肠杆菌K1分析NF-κB通路的LGG-CM研究它是否可以抑制激活;侵袭和中性粒细胞迁移研究LGG-CM可以抑制细菌侵袭和中性粒细胞迁移;粘附分子CD44和紧密连接蛋白的免疫印迹研究ZO-1的表达;通过免疫荧光检测ZO-1蛋白的细胞内分布;使用Transwell屏障模型建立体外血脑,以确保细胞屏障的完整性通过TEER值和细菌迁移实验评估了LGG-CM的保护作用。
结果:免疫印迹结果表明,LGG-CM抑制了大肠杆菌K1激活NF-κB通路。结果表明,可以抑制大肠杆菌K1的侵袭和中性粒细胞的迁移。同时,LG G-CM是E。它可以抑制大肠杆菌K1抑制CD44蛋白的上调和紧密连接蛋白ZO-1的下调。此外,LGG-CM显着减慢了TEER的水平,并阻止了大肠杆菌K1在体外穿过血脑屏障。
结论:体外实验表明,LGG-CM抑制NF-κB通路的活化,阻止大肠杆菌K1的进入和中性粒细胞的迁移,并维持血脑屏障的完整性。 ,表明它可以预防由大肠杆菌K1引起的细菌性脑炎。