目的:建立小鼠小肠类器官培养系统,研究脱氧胆酸(DCA)对小肠类器官生长的影响。
方法:取8周大的C57BL/6小鼠的末端回肠,用EDTA法分离,收集隐窝,包埋在Matrigel Matrigel中,并在完全培养基中培养。以100μmol/ L的高绝对DCA进行短期干预2天,以10μmol/ LDCA的长期干预进行10天,作为绝对酒精和正常肠类器官的对照。取出DCA并长时间培养10天,并观察到类器官的生长和出现。
结果:短期干预高浓度DCA对类器官的影响,肠类器官的球状结构的形成率,肠类器官的结构[形成率,类器官的进化速率和芽数均显着降低(P\u003c0.05),DCA静脉输注的短期清除指数仍降低(P \u003cu\→ u0c0.05)。长期去除DCA后,仅肠类器官结构形成率和芽数减少(P\u003c0.05)。低浓度DCA干预了肠道类器官结构的短期形成速率并减少了芽的数量(P\u003c0.05),长期干预肠道类器官,球状类器官形成率,肠道类器官的结构形成率和芽数均显着降低(P\u003c0),而去除DCA后,仅肠道类器官的结构形成率和发芽数比平时要低(P\u003c0)。 .05)。
结论:这项研究成功建立了小鼠小肠类器官培养技术。 DCA会破坏小肠类器官并影响其生长。长期删除DCA可以部分恢复其功能。