动物造模,药效评价,脑缺血 z-bio 2024-07-29 114

　　1.造模材料  动物：SD大鼠，2～3个月龄，雌雄各半，平均体重(300±50)g；药品：水合氯醛，凝血酶。

　　2.造模方法  将改良的、内置套线的聚乙烯导管进行标记；大鼠用体积分数为6％的水合氯醛(0.4ml/100g)进行腹腔注射麻醉，背位固定，颈部正中用体积分数为2％的碘酒和75％的乙醇消毒，颈部正中切口，分离左侧颈总动脉，穿线备用；同时分离右侧颈总动脉，穿线备用；分离左侧颈内、外动脉，离断颈外动脉，结扎翼额动脉，于颈外动脉近动脉分叉处剪口，导管穿入颈内动脉，缓慢推进适当深度；根据标记长度适当退出套线，使血液流入导管内自凝，缓慢推入20U凝血酶。使血液凝固，血栓形成；再次插入套线，用力均匀和缓地向前推进套线至标记位置，使形成的血栓阻塞MCA入颅处；留置导管，缝合皮肤，单笼饲养。假手术组不插入栓线和形成血栓。实验过程中保持大鼠肛温(37.0±0.5)℃，室温(26±1)℃。

　　3.造模原理  采用大鼠自体血栓结合线栓阻塞MCA成功制备了脑缺血模型。

　　4.造模后的变化  模型组大鼠的脑组织含水量较假手术组均显著增高。模型组大鼠脑梗死面积较假手术组均显著增高。

　　5.造模后病理变化  假手术组神经细胞胞膜清晰完整，无变形、水肿，核仁清晰可见；线栓组和血栓结合线栓组模型大鼠脑组织病变区域间质疏松，神经细胞肿胀明显、变形、胞膜不清、细胞质深染、胞核固缩，有神经细胞自溶及坏死，间质水肿明显，细胞及血管周围间隙增大。

　　6.注意事项  手术器械严格消毒，防止手术感染，手术创伤应尽可能小，严格无菌操作。