1.造模材料 动物:SD大鼠,2~3个月龄,雌雄各半,平均体重(300±50)g;药品:水合氯醛,凝血酶。
2.造模方法 将改良的、内置套线的聚乙烯导管进行标记;大鼠用体积分数为6%的水合氯醛(0.4ml/100g)进行腹腔注射麻醉,背位固定,颈部正中用体积分数为2%的碘酒和75%的乙醇消毒,颈部正中切口,分离左侧颈总动脉,穿线备用;同时分离右侧颈总动脉,穿线备用;分离左侧颈内、外动脉,离断颈外动脉,结扎翼额动脉,于颈外动脉近动脉分叉处剪口,导管穿入颈内动脉,缓慢推进适当深度;根据标记长度适当退出套线,使血液流入导管内自凝,缓慢推入20U凝血酶。使血液凝固,血栓形成;再次插入套线,用力均匀和缓地向前推进套线至标记位置,使形成的血栓阻塞MCA入颅处;留置导管,缝合皮肤,单笼饲养。假手术组不插入栓线和形成血栓。实验过程中保持大鼠肛温(37.0±0.5)℃,室温(26±1)℃。
3.造模原理 采用大鼠自体血栓结合线栓阻塞MCA成功制备了脑缺血模型。
4.造模后的变化 模型组大鼠的脑组织含水量较假手术组均显著增高。模型组大鼠脑梗死面积较假手术组均显著增高。
5.造模后病理变化 假手术组神经细胞胞膜清晰完整,无变形、水肿,核仁清晰可见;线栓组和血栓结合线栓组模型大鼠脑组织病变区域间质疏松,神经细胞肿胀明显、变形、胞膜不清、细胞质深染、胞核固缩,有神经细胞自溶及坏死,间质水肿明显,细胞及血管周围间隙增大。
6.注意事项 手术器械严格消毒,防止手术感染,手术创伤应尽可能小,严格无菌操作。