动物实验,诱导性关节炎 中国实验动物信息网 2020-08-25 702

　　目的：研究蜂毒对胶原性关节炎（CIA）大鼠TrkA和TRPV1疼痛信号分子的影响。

　　方法：分为正常对照组，模型组和蜂毒组（BV，3mg/mL）。使用成年Wistar大鼠，胶原II + IFA 0.2 mL构建模型。 BV组在建立模型后的14天内（*多21天）给药。记录每组的足底和足底厚度，疼痛阈值和关节肿胀评分。我们使用背根神经节观察病理切片中TRPV1的表达，并用TrkA表达评估蜂毒，并在CIA大鼠中进行踝关节干预。

　　结果：模型在第10天开始肿胀，所有CIA迹象都在14天内出现，并且爪子厚度和关节肿胀评分总体上逐渐增加。 14天稳定。 BV组用0.3 mg蜂毒治疗7天，BV组的足部和关节肿胀低于模型组。疼痛阈值（秒）：正常对照组15.47±0.35、模型组10.90±0.10，BV组13.14±0.18。免疫组化TRPV1阳性细胞率（％）：正常对照组11.40±1.48，模型组44.47±4.38，BV组21.60±2.20。通过Western印迹观察到的TrkA表达（灰色值）：正常对照组1.59±0.04、模型组4.53±0.21、BV组2.46±0.17。

　　结论：蜂毒注射液可能会降低炎性疼痛大鼠中DRG信号分子TrkA和TRPV1的表达水平。这可能是消炎镇痛信号通路之一、为蜜蜂毒液治疗类风湿关节炎提供了新的启示。