目的 探讨雷公藤多苷致早发性卵巢功能不全(POI)小鼠模型相关指标的变化,确定采取干预措施 的最佳时间点。
方法 将 40 只 ICR 雌性小鼠随机分为对照组、A、B、C、D 模型组,每组 8 只。 对照组灌胃纯水 14 d (0.01 mL/ 10 g),其余各组给予雷公藤多苷混悬液(80 mg / kg,0.01 mL/ 10 g)分别连续灌胃 1 d(A 模型组)、3 d(B 模型组)、7 d(C 模型组)、14 d(D 模型组),并分批次取材。 称量各组小鼠体重、湿重子宫和双侧卵巢;酶联免疫法 检测各组小鼠血清 FSH、LH、E2 、P、AMH、INH⁃B、T 含量;HE 染色观察各组小鼠各级卵泡、黄体的数量及发育状态; TUNEL 荧光染色法检测各组小鼠卵巢内凋亡面积;IHC 法检测各组小鼠卵巢中 VEGFA、CD34、EPO 蛋白阳性表达; PCR 法检测各组小鼠 HIF⁃1α、SDF⁃1、CXCR4 的 mRNA 表达量。
结果 与对照组比较,A 模型组各指标变化不符合 POI 成模标准;B 模型组小鼠卵巢指数、子宫指数、体重显著降低(P<0.01),C 模型组体重显著下降(P<0.01),D 模 型组卵巢指数明显下降(P<0.05);B、C、D 模型组血清指标 FSH、LH 含量升高(P<0.05,P<0.01),E2 、PROG、AMH、 INH⁃B、T 含量下降(P<0.01);B、C、D 模型组始基卵泡、窦前卵泡、窦状卵泡、排卵前卵泡及黄体数量明显减少(P< 0.05,P<0.01),闭锁卵泡数量显著增多(P<0.01);A、B、C、D 模型组 TUNEL 荧光染色凋亡面积明显增加(P<0.05, P<0.01);B、C、D 模型组 CD34、VEGFA、EPO 阳性表达明显下降(P<0.05,P<0.01);A、B 模型组 HIF⁃1α、SDF⁃1、 CXCR4 的 mRNA 表达量明显升高(P<0.05,P<0.01)。 与 B 模型组相比,C、D 模型组相关指标发生明显变化,提示 C、D 模型较严重,趋向 POF 发展。
结论 B 模型组是卵巢功能从受损状态 POI 发展到不可逆卵巢早衰(POF)的转 折点,提示雷公藤多苷给药 3 d 是诱导 POI 疾病模型及药物有效干预的最佳时间。