动物造模,糖尿病 zi-bio 2024-03-19 380

　　目的: 观察链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型肠道菌群结构和丰度的变化。

　　方法: 雄性 ＳＤ 大鼠 ２５ 只，随机分为对照组（Ｃ）１０ 只、模型组（Ｍ）１５ 只。 模型组腹腔注射 ３％ 的 ＳＴＺ，剂量 ３０ ｍｇ ／ （ｋｇ·ｂｗ），连续 ５ ｄ。 成模后每月测量体重、血糖等指标。 模型成立 ４ 周和 １２ 周时，分别在同一时间取各组大鼠的 新鲜直肠粪便。 在 Ｉｌｌｕｍｉｎａ 高通量测序平台上对粪便样本中细菌 １６Ｓ ｒＤＮＡ⁃Ｖ３ 区进行测序，对肠道菌群结构、丰度 进行定量分析。

　　结果: 模型组和对照组获得的优化序列数差异无显著性（Ｐ ＞ ０. ０５）。 模型组动物肠道菌群的相 对丰度指数（Ｃｈａｏ１）、多样性指数 Ｓｈａｎｎｏｎ 与对照组比较降低（Ｐ ＜ ０. ０５），Ｓｉｍｐｓｏｎ 指数与对照组比较升高（Ｐ ＜ ０. ０５）。 在门水平，变形菌门、蓝藻菌门、软壁菌门、ＴＭ７、放线菌门相对丰度降低（Ｐ ＜ ０. ０５）。 在属水平，造模 ４ 周，模型组乳杆菌属相对丰度降低（Ｐ ＜ ０. ０５）；拟杆菌属相对丰度升高（Ｐ ＜ ０. ０５）。 造模 １２ 周，模型组乳杆菌属拟杆菌属 瘤胃球菌属相对丰度升高（Ｐ ＜ ０ .０５）；双歧杆菌属相对丰度降低（Ｐ ＜ ０.０５）。

　　结论: ＳＴＺ 诱导的 ＳＤ 大鼠糖尿病动物肠道菌群的丰度和多样性降低，为糖尿病与肠道菌群关系研究提 供参考。