动物造模,周期性麻痹模型 zi-bio 2024-03-04 546

　　目的：用基因敲入CaV1.1-R528H小鼠建立甲亢性低钾型周期性麻痹模型并对其进行评价。

　　方法：8周龄基因敲入CaV1.1-R528H雄性小鼠及8周龄野生型C57BL/6J雄性小鼠各36只，采用三因素两水平2×2×2析因设计方法按体重随机原则（三因素分别为突变、甲状腺素及胰岛素因素，两水平为有或无）分为8组。其中有甲状腺素处理组的小鼠制备高甲状腺素毒症，按350 μg/kg体重连续腹腔注射左旋甲状腺素钠12 d，末次给药后有胰岛素处理组按0.8 U/kg体重给予腹腔注射短效胰岛素，分别检测并记录各组小鼠注射前（0 min）及注射后（30、60 min）的血钾。

　　结果：（1）制备高甲状腺素毒症的小鼠出现烦躁不安、易激怒及毛色枯燥现象，相比对照组，饮食及饮水量明显增多，而体重增加缓慢。甲状腺功能检测显示T3、T4明显高于相应对照组，TSH明显低于相应对照组，且差异均有显著性（P<0.05）。（2）单独给予甲状腺素或胰岛素处理，突变组与野生组血钾同时间点比较并没有统计学差异，而在高甲状腺素毒症下给予胰岛素处理后，突变组与野生组同时间点（30、60 min）比较突变组血钾显著低于野生组（P<0.05）。（3）主效应及交互作用：单独突变因素或甲状腺素因素对血钾并没有作用，仅有胰岛素对降低血钾有作用（P<0.05）；甲状腺素因素和突变因素之间以及胰岛素因素和突变因素之间均有交互作用（P<0.05）；甲状腺素因素和胰岛素因素之间没有交互作用。

　　结论：（1）高甲状腺素毒症制备成功。（2）利用基因敲入CaV1.1-R528H小鼠成功的建立了甲亢性低钾型周期性麻痹模型。