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【动物造模】-四氯化碳诱导兔肝硬化模型

  1.造模材料  动物:健康3月龄新西兰大白兔,体重(1.8±0.2)kg;药物:全价营养颗粒兔饲料,CCl4,橄榄油,食用乙醇。

  2.造模方法  实验组和对照组每天均喂养正常兔饲料,实验组第1次按1.5ml/kg给予双下肢外侧皮下交替多点注射500mL/L CCl4橄榄油溶液,每周2次;第3次开始改为按2.5ml/kg注射,持续2周;第5周起再降为1.5ml/kg,每周2次;同时从第1周开始每天用300ml/L食用乙醇10ml灌服。对照组仅注射同体积橄榄油,正常饮水;0、2、4、8周末保存血液,评价肝功能指标。

  3.造模原理  CCl4经肝微粒体细胞色素P450激活生成CCl3攻击肝细胞膜的磷脂,引起脂质过氧化破坏膜性结构;CCl4还与蛋白质形成共价键,损害线粒体,影响三羧酸循环致肝细胞“窒息”死亡。低浓度CCl4反复应用使肝脏损害,修复,损害,最终形成肝硬化。

  4.造模后变化  实验动物在造模过程中活动减少,精神萎靡,食欲缺乏,对外界刺激反应迟钝,动物毛发蓬乱而无光泽,前期体重下降明显,后期体重增长缓慢,多数有溏泻,用手触摸脊柱两侧肌肉层消失,骨感明显;正常组兔则毛发有光泽,体态活泼,食量及大便正常,无嗜睡现象,脊柱两侧肌肉层丰满。

  正常肝脏质地柔软光滑,肝色泽均匀暗红,大小在正常范围。实验组兔8周末可见肝脏体积缩小,表面呈小结节或小颗粒状,无弹性,质地硬。正常肝脏肝小叶结构完整,肝细胞索排列整齐,汇管区清楚,肝窦轮辐状分布。实验2周肝充血、水肿、增大,肝小叶中央静脉附近肝细胞肿胀,近圆形,肝窦狭窄,炎症反应加重,实验4周肝脏色泽暗淡,肿胀稍减轻,中央静脉周围肝细胞呈点、片状坏死,部分小叶结构塌陷,少量纤维结缔组织增生;6周末可见肝内弥漫性纤维组织增生,肝小叶结构紊乱,并形成不典型假小叶。实验8~9周坏死更广泛而严重,从中央静脉和汇管区放射出的胶原纤维交织成网、肝内假小叶广泛形成,假小叶内肝细胞胞质极度疏松,脂变严重,呈大空泡。

  肝功能检查实验前ALT平均883.5nkat/L,造模2周后升至5451.1nkat/L,然后逐渐下降:0~8周:γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyltransferase, GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, AKP)和A/G值均逐渐下降;AST值也有一过性升高。

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