动物造模,肺炎链球菌肺炎模型 z-bio 2023-09-26 727

　　1.造模方法  HMPV毒株为C-85473，以LLC-MK2培养，雌性BALB/c小鼠以1.5×100 000 TCID50剂量的HMPV滴鼻感染，5d后以1000 cfu剂量的肺炎球菌滴鼻感染。实验分为单独感染HMPV组，感染灭活hMPV加肺炎球菌组，感染HMPV 5d后继发感染肺炎球菌组，感染HMPV 14d后感染肺炎球菌组。每天观察动物一般情况，称重，并测小鼠模型定气道阻塞情况。在病毒感染后6d，7d，8d(对应细菌感染后1d，2d，3d)处死动物，测定肺组织匀浆中的病毒和细菌效价，观察病理改变，并测定细胞因子的改变。

　　2.结果  HMPV病毒感染后继发肺炎球菌感染均引起明显的体重下降，第8天时平均下降15％，伴有呼吸困难，竖毛，少动；细菌继发感染3d后，动物100％死亡。病毒或细菌单独感染的动物无明显临床症状及体重改变。合并感染组与单独感染组相比，有明显的气道阻塞，但病毒滴度无明显改变。与单独细菌感染组相比，病毒感染后再感染肺炎球菌的动物，第8天时细菌计数升高。HMPV单独感染的动物肺组织有轻度病变，且在第6～8天时随时间减轻，肺炎球菌单独感染的动物肺组织无明显病理改变，病毒感染后再感染肺炎球菌的动物病变随时间加重，表现为明显的炎症和充血。与单独病毒感染相比，肺组织中有13种细胞因子明显增加。