目的 探究金钗石斛提取物在1-甲基v-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的小鼠帕金森病模型中的神经保护作用。
方法 将小鼠随机分为对照组、模型组,美多芭组(阳性药组)、DNL(100、200、300 mg/kg)组,通过腹腔注射(i.p)MPTP(30 mg/(kg·d),7 d)建立亚急性小鼠PD模型,进行步态分析实验、爬杆实验、悬挂实验等评估DNL对PD小鼠运动异常的影响;酶联免疫吸附测定法检测各组小鼠纹状体区和皮层区肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和白细胞介素-1β表达的变化;蛋白质印迹法(Western blot)检测各组小鼠纹状体 caspase-3和 caspase-9的表达情况。
结果 模型组与对照组相比,推进指数、支撑时相的步态指标有显著变化(P<0.05);与模型组相比,美多芭组、DNL(100、200、300 mg/kg)组在左后、右前、右后推进指数,左后、右前、右后支撑时相均有明显改善(P<0.05);与对照组相比,模型组在爬杆上半段和总时间增加(P<0.01、P<0.001),调头时间和下半段时间无明显变化(p>0.05);与模型组相比,DNL (300 mg/kg)组可以改善上半段时间(P<0.05),美多芭和dnl(100、200 p="">0.05);与对照组相比,模型组的悬挂评分降低(P<0.05),与模型组相比,DNL(300 mg/kg)可以增加悬挂评分(P<0.05),美多芭和dnl(100、200 p="">0.05);与对照组相比,模型组小鼠纹状体中 TNF-α、IL-1B.ⅡL-6含量增加(P<0.05),caspase-3和caspase-9蛋白表达水平显著增高(P<0.001);与模型组相比,美多芭、DNL(300 mg/kg)组炎症因子指标均降低(P<0.05),皮层中各组含量无差异(p>0.05);caspase-3和caspase-9蛋白表达水平均降低(P<0.05)。
结论 DNL能够改善 MPTP诱导的 PD小鼠行为变化,减轻脑组织中的炎症反应,抑制神经细胞凋亡,在治疗PD药物及功能食品研发方面具有较好的潜力。