内页大图

【动物造模】-前列腺癌免疫人源化小鼠模型的构建及鉴定

  目的    构建免疫系统人源化的小鼠模型,并移植入人前列腺癌细胞系,以期用于前列腺癌免疫治疗药物研究。

  方法    利用Ficoll密度梯度离心法,从新鲜的人外周血中分离出单个核细胞(peripheral bod mononucear cell,PBMC),经尾静脉注射 NPG小鼠,构建具有人免疫系统的小鼠模型。注射后第3、4、5、6周分别采用断尾法采集小鼠外周血,并用流式细胞仪监测小鼠外周血中人CD45++CD3+T细胞的动态变化水平。在注射后第3周给予小鼠皮下移植1×10'个前列腺癌2R1细胞,每周两次监测肿瘤生长情况。当肿瘤生长至1000 mm²左右,对小鼠施行安乐死;利用流式细胞术、免疫组化、HE染色等方法分析人源化小鼠外周血、脾及肿瘤组织中人免疫细胞的浸润情况。

  结果    模型小鼠在移植人PBMC后3~6周期间,外周血中检测到较高水平的CD45+CD3+T细胞。第6周时处死小鼠,HE染色和免疫组化染色结果表明,模型小鼠的脾和肿瘤组织中具有人CD4+、CD8+T细胞的浸润。

  结论    成功构建了前列腺癌免疫人源化小鼠模型,其外周血、脾及前列腺癌肿瘤组织中均有高水平的人源性T细胞浸润,为下一步构建良好的前列腺癌免疫治疗临床前模型奠定了基础。

相关资讯 【动物造模-药效评价】-硫辛酸合成酶低表达对小鼠抗氧化能力的影响 【动物造模-药效评价】-小鼠模型中神经酰胺对血小板介导的输血相关急性肺损伤的作用 【动物造模-药效评价】-环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰动物模型的建立和评价 【动物造模-药效评价】-不同性别氟中毒大鼠模型的比较研究 【动物造模-药效评价】-基于AngIⅡ-NOx-ROS信号通路探索黄杨宁对心房颤动犬氧化应激的影响