动物实验 中国实验动物信息网 2020-08-22 1956

　　目的：探讨凋亡信号调节蛋白1（ASK1）在脊髓损伤（SCI）后胶质瘢痕中的表达，其蛋白，胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）和波形蛋白（波形蛋白）的表达以及对大鼠后肢的损伤。

　　方法：使用大鼠脊髓损伤模型，ASK1特异性抑制剂硫氧还蛋白组（Trx组），ASK1单克隆抗体组（抗ASK1组），生理盐水对照组（模型组）和假手术组（假手术）损伤后立即向损伤部位分别注射硫氧还蛋白，ASK1单克隆抗体和生理盐水各10μl，假手术组的大鼠张开椎弓根以暴露脊髓，未引起脊髓损伤。每组的大鼠常规（SCI后1、7、14、28天）使用Western印迹和免疫荧光法以及BBB评分来检测大鼠后肢的行为变化，以检测GFAP和波形蛋白的表达。利用体感和运动诱发电位来检测和检测电生理效应的品种。

　　结果：SCI后一天，各组中GFAP和波形蛋白的表达没有显着差异。 7、14、28 dTrx组和抗ASK1组的GFAP和波形蛋白的表达显着低于模型组（P\u003c0.01）； SCI 1、7和体感诱导后的BBB评分在第14天，电位和运动诱发电位没有显着差异。 SCI后28天，Trx和Anti-ASK1组的BBB评分显着高于模型组（P\u003c0.01），体感和运动诱发电位均显着缩短，潜伏期达到峰值。该值已显着增加（P\u003c0.01或P\u003c0.01）。

　　结论：抑制ASK1可以减弱大鼠SCI神经胶质瘢痕中GFAP和波形蛋白的表达，促进大鼠后肢运动功能的恢复和大鼠电生理的改善。