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【动物造模】-不同浓度Aβ25-35蛋白模拟阿尔茨海默病模型学习记忆的差异

  目的: 不同浓度的淀粉样蛋白Aβ25-35侧脑室注射后,观察大鼠Morris水迷宫学习记忆能力的变化,探讨制备AD模型大鼠时Aβ25-35注射的*佳浓度。

  方法: 雄性SD大鼠随机分为假手术组和模型组,模型组Aβ25-35注射浓度分别为2、4和8 μg/μL。参照《大鼠脑立体定位图谱》,选取右侧侧脑室注射聚集态的Aβ25-35,制备AD大鼠模型。造模成功后7 d采用Morris水迷宫测试各组大鼠学习记忆能力的变化。

  结果: 平均游泳速度比较,各组大鼠间差异无显著性(P> 0.05)。逃避潜伏期结果显示,与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期时间明显增加,差异有显著性(P< 0.05);模型组中,与注射2 μg/μL的大鼠比较,注射4 μg/μL与8 μg/μL后大鼠逃避潜伏期时间明显增加,差异有显著性(P< 0.05);4 μg/μL与8 μg/μL组间比较,差异无显著性(P> 0.05)。目标象限的活动时间与路程显示,与假手术组比较,模型组注射不同剂量Aβ25-35的大鼠目标象限活动时间和路程均显著减少,差异有显著性(P< 0.05),但模型组不同浓度间比较差异无显著性(P> 0.05)。空间探索结果显示,与假手术组比较,模型组注射不同剂量Aβ25-35的大鼠穿越平台次数均显著减少,差异有显著性(P< 0.05);模型组中,与注射2 μg/μL的大鼠比较,注射4 μg/μL和8 μg/μL后大鼠穿台次数明显减少,差异有显著性(P< 0.05)。4 μg/μL与8 μg/μL组间比较,差异无显著性(P> 0.05)。

  结论: 单侧侧脑室注射Aβ25-35蛋白制备大鼠AD模型时,注射Aβ25-35的推荐浓度为4μg/μL。

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