动物造模,阿尔茨海默病模型 中国实验动物信息网 2022-11-21 719

　　目的： 不同浓度的淀粉样蛋白Aβ25-35侧脑室注射后，观察大鼠Morris水迷宫学习记忆能力的变化，探讨制备AD模型大鼠时Aβ25-35注射的*佳浓度。

　　方法： 雄性SD大鼠随机分为假手术组和模型组，模型组Aβ25-35注射浓度分别为2、4和8 μg/μL。参照《大鼠脑立体定位图谱》，选取右侧侧脑室注射聚集态的Aβ25-35，制备AD大鼠模型。造模成功后7 d采用Morris水迷宫测试各组大鼠学习记忆能力的变化。

　　结果： 平均游泳速度比较，各组大鼠间差异无显著性（P> 0.05）。逃避潜伏期结果显示，与假手术组比较，模型组大鼠逃避潜伏期时间明显增加，差异有显著性（P< 0.05）；模型组中，与注射2 μg/μL的大鼠比较，注射4 μg/μL与8 μg/μL后大鼠逃避潜伏期时间明显增加，差异有显著性（P< 0.05）；4 μg/μL与8 μg/μL组间比较，差异无显著性（P> 0.05）。目标象限的活动时间与路程显示，与假手术组比较，模型组注射不同剂量Aβ25-35的大鼠目标象限活动时间和路程均显著减少，差异有显著性（P< 0.05），但模型组不同浓度间比较差异无显著性（P> 0.05）。空间探索结果显示，与假手术组比较，模型组注射不同剂量Aβ25-35的大鼠穿越平台次数均显著减少，差异有显著性（P< 0.05）；模型组中，与注射2 μg/μL的大鼠比较，注射4 μg/μL和8 μg/μL后大鼠穿台次数明显减少，差异有显著性（P< 0.05）。4 μg/μL与8 μg/μL组间比较，差异无显著性（P> 0.05）。

　　结论： 单侧侧脑室注射Aβ25-35蛋白制备大鼠AD模型时，注射Aβ25-35的推荐浓度为4μg/μL。