目的:在建立大鼠阿尔茨海默病实验动物模型的基础上,探讨淀粉样脑血管病脑组织的病理变化特征。
方法:为了建立阿尔茨海默氏病的动物模型,在立体定位仪的指导下将Aβ1-42纤维注射到大鼠海马中。水迷宫测试用于评估大鼠的高级认知功能和HE染色。使用刚果红染色,α-肌动蛋白和Aβ双标记免疫荧光染色观察大鼠脑中淀粉样沉积物的动态变化和淀粉样脑血管疾病。
结果:与伪造的操作对照组相比,模型组的逃避等待时间和平台探索次数有很大差异。 HE染色显示,模型大鼠海马的颗粒细胞减少,细胞病变,神经胶质细胞增殖和海马小血管壁变性。刚果红染色显示,Aβ纤维逐渐沉积在小血管壁上,使血管壁增厚,使小血管变窄或闭塞。免疫荧光染色显示,模型组脑组织中的Aβ纤维逐渐迁移至小动脉。
结论:淀粉样蛋白脑血管疾病是阿尔茨海默氏病的主要病理变化。