动物造模,深静脉血栓模型 中国实验动物信息网 2023-12-02 815

　　目的：观察大鼠深静脉血栓形成及消退的自然演变过程中血栓调节蛋白的表达及意义｡

　　方法：将SD大鼠随机分为模型组(n=60)和对照组(n=6),模型组采用“狭窄法”建立DVT模型,对照组采用 “假手术法”｡ 建模后分别于1h､4h､6h､12h､24h､3d､7d､14d､21d､28d共10个时间点处死｡ 检测大鼠血栓重 量/长度比值､血浆中可溶性TM浓度､血栓组织及下腔静脉内皮中TMmRNA的表达｡

　　结果：1)血栓重量/长度比 值在造模早期(1､4､6､12h)较低,四组间比较差异无显著性(P>0.05);在造模后24h､3d､7d稳定在一个较高的 水平(P>0.05);造模后14d开始降低,但其与21､28d结果差异无显著性(P>0.05)｡ (2)ELISA结果显示,血浆 中可溶性TM均较对照组高,差异有显著性(P<0.01),随时间推移总体逐渐升高｡ (3)实时荧光定量PCR结果显 示,血栓TMmRNA表达随时间推移总体呈逐渐升高的趋势｡ 血管内皮TMmRNA表达在1､4､6､12h较对照组高 (P<0.01);在24h､3d､7d较对照组低(P<0.01);14､21､28d与对照组相比,差异无显著性(p>0.05)｡ (4)血栓 重量/长度比值和内皮TMmRNA呈负相关(r=-0.92,P<0.01);而血栓TMmRNA和血浆可溶性TM呈正相关(r= 0.96,P<0.01)｡

　　结论：内皮TMmRNA的表达变化可以反映DVT的病情进展,具有良好的预后作用｡