动物造模,深静脉血栓模型 中国实验动物信息网 2022-08-29 377

　　目的：观察大鼠深静脉血栓(DVT)形成及消退的自然演变过程中血栓调节蛋白(TM)的表达及意 义｡

　　方法：将SD大鼠随机分为模型组(n=60)和对照组(n=6),模型组采用“狭窄法”建立DVT模型,对照组采用 “假手术法”｡ 建模后分别于1h､4h､6h､12h､24h､3d､7d､14d､21d､28d共10个时间点处死｡ 检测大鼠血栓重 量/长度比值､血浆中可溶性TM浓度､血栓组织及下腔静脉内皮中TMmRNA的表达｡

　　结果：1)血栓重量/长度比 值在造模早期(1､4､6､12h)较低,四组间比较差异无显著性(P>0.05);在造模后24h､3d､7d稳定在一个较高的 水平(P>0.05);造模后14d开始降低,但其与21､28d结果差异无显著性(P>0.05)｡ (2)ELISA结果显示,血浆 中可溶性TM均较对照组高,差异有显著性(P<0.01),随时间推移总体逐渐升高｡ (3)实时荧光定量PCR结果显 示,血栓TMmRNA表达随时间推移总体呈逐渐升高的趋势｡ 血管内皮TMmRNA表达在1､4､6､12h较对照组高 (P<0.01);在24h､3d､7d较对照组低(P<0.01);14､21､28d与对照组相比,差异无显著性(p>0.05)｡ (4)血栓 重量/长度比值和内皮TMmRNA呈负相关(r=-0.92,P<0.01);而血栓TMmRNA和血浆可溶性TM呈正相关(r= 0.96,P<0.01)｡

　　结论：内皮TMmRNA的表达变化可以反映DVT的病情进展,具有良好的预后作用｡