内页大图

【动物造模】-人脑胶质瘤大鼠移植模型的初步建立

  目的 利用免疫抑制剂初步建立人脑胶质瘤大鼠异种移植模型, 为临床和基础研究提供理想的实验工具。

  方法 选择临床常用免疫抑制剂雷帕霉素(rapamycin)和环孢霉素A(cyclosporin(A),于手术前3 d开始给SD大鼠灌胃,分为雷帕霉素单药(Rapa)组、环孢霉素A 单药(CsA)组、联合用药(Rapa+CsA)组及对照组。用人脑胶质瘤U87-MG 细胞分别进行SD 大鼠脑部原位移植和右侧背部皮下移植,监测大鼠肿瘤体积和体质量的变化。当肿瘤生长至大约60o mm3时,通过近红外荧光活体成像法检测大鼠原位脑胶质瘤生长情况; 然后处死大鼠,分离组织标本,采用 HE 染色和免疫组织化学法检测肿瘤组织学形态。

  结果 与Rapa组和CsA 组相比,联合用药(Rapa+CsA)在免疫抑制方面表现出明显优势,模型成功率达到100%(Rapa 和 CsA 单药的成模率分别为0%和40%)。联合用药组大鼠体质量明显小于Rapa 组、CsA 组和对照组。活体成像发现近红外荧光染料在大鼠脑部富集,相应的组织病理分析确定为脑胶质瘤。用人线粒体 Mitochondria 抗体进行的免疫组织化学染色结果显示肿瘤部位为强阳性。

  结论 联合用药(Rapa+CsA)进行免疫抑制后接种人脑胶质瘤 U87-MG 细胞,可成功建立人脑胶质瘤大鼠异种移植模型,病理分析确认了人脑胶质瘤的组织形态。

相关资讯 2026国自然基金委窦贤康最新发文,释放国自然改革重磅信号!申请人该盯紧这几点利好~ 做实验,来中洪。中洪博元实验室具有全标准化 SPF 动物房与分子病理检测平台。自研成熟造模方案 + 标准化实验操作,可省去课题团队大量造模试错、场地运维、动物设施投入。从方案设计到完整数据交付全程专人对接,稳定可控的实验体系,只要您有需求可深度沟通合作。 Nature Nanotechnology | 中国科大生医部王育才/蒋为团队提出EPAV效应,更新纳米药物递送EPR理论 当代闭关锁国?不准擅自和外国人一起发论文,合著论文先过审批关!美国多次发布通知 IF=11.5!山东第一医科大学副教授发表最新研究成果