动物造模 中国实验动物信息网 2023-12-28 810

　　目的：探讨孕期酒精暴露对子代新生大鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电的作用。

　　方法：制作包含面神经后核内侧区并保留舌下神经根的新生大鼠离体延髓脑片标本，给予灌流改良的Kreb’s 液（modified Kreb’s solution, MKS），使用吸附电极记录延髓脑片腹侧面舌下神经根RRDA，分析RRDA的变化。实验分为5组：对照组、4%酒精暴露组、6%酒精暴露组、8%酒精暴露组和10%酒精暴露组，研究孕期不同浓度酒精暴露对RRDA的作用。

　　结果：对照组、4%酒精暴露组、6%酒精暴露组、8%酒精暴露组各组组内RRDA在50 min内吸气时程（TI）、呼吸频率（RF）、放电积分幅度（IA）无统计学差异，10%酒精暴露组RRDA节律不规整；与对照组相比，4%~10%酒精暴露组的RRDA随酒精浓度增加逐渐降低，TI缩短、RF下降、IA减弱。

　　结论：孕期酒精暴露抑制子代新生大鼠延髓脑片舌下神经根RRDA，这可能是孕期酒精暴露抑制子代呼吸功能的基础。