动物造模,胶原诱导性关节炎 中国实验动物信息网 2022-07-21 291

　　目的：探讨蜂毒对胶原诱导性关节炎大鼠TrkA、TRPV1疼痛信号分子的影响。

　　方法：分为正常对照组、模型组、蜂毒组（BV, 3 mg/mL）。采用Wistar雄性成年大鼠，Collagen Ⅱ+IFA 0.2 mL造模。BV组于造模14 d后 开始给药，直至21 d；记录每组足跖厚度、痛阈和肿胀关节评分，背根神经节采用IHC观察病理切片TRPV1 的表达和western boltting观察TrkA的表达，评价蜂毒对CIA大鼠踝关节的干预。

　　结果：造模从10 d起开始肿胀，14 d内全部出现CIA体征，足跖 厚度和肿胀关节评分整体上呈逐渐增加的趋势。在14 d时趋于平稳。BV组予蜂毒0.3 mg治疗7 d，BV组足跖厚度和肿胀关节 评分低于模型组。痛阈（秒）：正常对照组15.47±0.35，模型组10.90±0.10，BV组13.14±0.18。免疫组化TRPV1阳性细胞百分数 （%）：正常对照组11.40±1.48，模型组44.47±4.38，BV组21.60±2.20。western blotting 观察TrkA 表达（灰度值）：正常对照组 1.59±0.04，模型组4.53±0.21，BV组2.46±0.17。

　　结论：蜂毒注射能降低炎性痛大鼠DRG信号分子TrkA、TRPV1的表达水平。这 可能是消炎镇痛的信号通路之一，为蜂毒治疗类风湿性关节炎提供新的启发。