动物造模 中国实验动物信息网 2024-02-17 704

　　目的：探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。

　　方法：SD大鼠120只，雌雄各半，随机分为对照组，尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠混悬液，低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32g、1.6g、3.2g（生药）/kg·d，每周6 d，连续180 d，分别观察大鼠在给药90 d、180 d及停药后30 d一般状况、血液细胞变化、血生化变化，电解质及血凝指标变化。

　　结果：在实验期间大鼠未见死亡或无明显毒性反应。与对照组比较，在实验期间大鼠红细胞计数（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血小板计数（PLT）、白细胞计数（WBC）、淋巴细胞百分含量（LYMP%）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、葡萄糖（GLU）、尿素氮（BUN）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）、肌酐（Crea）、总胆固醇（TCHO）、甘油三酯（TG）、肌酸磷酸激酶（CK）；钾离子浓度（K+）、钠离子浓度（Na+）、氯离子浓度（Cl-）、凝血酶原时间（PT），具有统计学差异（P < 0.05～P < 0.01），但未见时间、剂量规律性，无病理意义。

　　结论：0.32 g、1.6 g、3.2 g（生药）/kg·d剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180 d对大鼠血液指标无明显异常，该药在临床剂量下长期使用是安全的。