动物造模 中国实验动物信息网 2023-01-29 677

　　目的：观察大鼠外周TRPV1和P2X3的相互关系,以期部分阐明外周痛感觉调控机制｡

　　方法： 雄性SD大鼠随机分为空白对照组､TRPV1 激动剂组､P2X3 激动剂组､TRPV1 激动剂+P2X3 激动剂组､ TPRV1激动剂+P2X3抑制剂组､P2X3激动剂+TRPV1抑制剂组｡ 通过足底皮下注射TRPV1或P2X3激动剂 和(或)抑制剂,分别观察20min内各组大鼠缩足次数､抬腿/舔足持续时间;采用免疫荧光法观察 L4DRG水 平TRPV1和P2X3阳性面积表达及共表达情况;采用免疫共沉淀法观察L4DRG水平TRPV1和P2X3的相互关系｡

　　结果：P2X3激动剂不能提升TRPV1激动剂诱发的痛行为学,P2X3抑制剂能减轻TRPV1激动剂诱发 的痛行为学;TRPV1激动剂能增加P2X3激动剂诱发的痛行为学,TRPV1抑制剂不会减轻P2X3激动剂诱发 的痛行为｡ P2X3 激动剂能增加 L4 DRG 水平 TRPV1 阳性面积表达,TRPV1 激动剂能增加 L4 DRG 水平 P2X3阳性面积表达;TRPV1和 P2X3 在 DRG 水平有共表达且存在共沉淀现象｡

　　结论：外周神经元水平, TRPV1和P2X3之间存在一定的相互作用｡ 两者可以相互促进对方的表达｡ 当其中一方受到抑制时,另一方的功能也会相应的降低｡