动物造模,糖尿病肾病 中国实验动物信息网 2024-03-15 691

　　目的:观察大鼠糖尿病肾病模型的特点和尿LN对早期DN的诊断价值, 探讨周脂素在DN大鼠肾脏中的表达情况｡

　　方法:将14只SD雄性大鼠随机分为对照组(普通饲 料)和糖尿病肾病模型组(高糖高脂饲料),对照组6只,模型组8只,饲养4周后模型组按照30mg/kg剂量注射 1%链脲佐菌素(STZ),检测血糖≥16.7mmol/L,糖尿病模型制作成功,继续喂养6周,检测24h尿蛋白≥30mg/kg, 糖尿病肾病模型制作成功｡ 考马斯亮蓝检测24h尿蛋白､ELISA测尿层粘连蛋白,HE染色观察肾组织的病理变 化,Real-time PCR及Western blot检测肾脏组织中perilipin表达情况｡

　　结果:模型鼠24h尿蛋白≥30mg/kg,糖尿 病肾病大鼠模型制作成功｡ 和对照组大鼠相比,模型组的肾重/体重比明显增高(P<0.05),尿量､尿层粘连蛋白于 5周出现升高､24h尿蛋白于6周时出现升高,且三项指标均随着时间不断增高｡ 肾组织病理检查显示:肾小球肥 大,基膜增生,微小血管瘤形成,肾小管管腔变形,上皮脱落､空泡样变,大量单核､淋巴等炎性细胞浸润,间质内胶 原纤维增生｡ 模型组大鼠肾组织Plin的mRNA及蛋白表达均明显的升高(P<0.05)｡

　　结论:尿层粘连蛋白比24h 尿蛋白升高得早,可作为早期糖尿病肾病的警示指标｡ Plin表达增高可能参与了糖尿病肾病肾病变过程,为进一 步探讨糖尿病肾病的发病机制提供新的思路｡