目的 通过清热润燥口服液干预卵清蛋白(OVA)致敏的哮喘小鼠,观察其对哮喘小鼠Ⅱ型固有淋巴细胞(ILC2s)数量及其上下游细胞因子的影响。
方法 将 BALB/c小鼠(雌性)分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组(地塞米松组,1 mg/(kg·d))、清热润燥口服液低、高(4.32、8.64 g/(kg·d))剂量组,共 40只。使用OVA 为致敏剂诱导哮喘小鼠模型,HE染色观察小鼠肺组织的病理改变;酶联免疫吸附(ELISA)测定检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中ILC2s上下游细胞因子Eotaxin、IL-25、IL-33、TSLP、IL-4、IL-5及IL-6 含量;免疫组化法检测肺组织ILC2s上下游细胞因子IL-33和IL-5的表达;流式细胞术和免疫双荧光染色检测肺组织中ILC2s的数量及生成。
结果 与空白对照组比较,模型对照组小鼠出现肺组织炎性细胞浸润和支气管壁增厚的病理变化,BALF 中ILC2s上下游细胞因子Eotaxin、IL-25、IL-33、TSLP、IL-4、IL-5及IL-6的含量升高(P<0.01),肺组织中ILC2s上下游细胞因子IL-33及IL-5的表达升高(P<0.01)、ILC2s的数量及生成增多(P<0.01)。与模型对照组比较,清热润燥口服液低高剂量明显改善哮喘小鼠肺组织病理损伤,降低 BALF 中ILC2s上下游细胞因子表达(P<0.01)、下调肺组织中ILC2s上下游细胞因子IL-33及IL-5的表达(P<0.05,P<0.01)和减少ILC2s的数量及生成(P<0.01)。
结论 清热润燥口服液可以降低OVA诱导的哮喘小鼠ILC2s的数量及其上下游细胞因子和下调肺组织中IL-33及IL-5的表达,进而起到防治哮喘的作用。