内页大图

【动物造模】-硫辛酸合成酶在Leprdb/db小鼠肝肾中的表达

  目的:  检测瘦素受体缺陷的 Leprdb/db小鼠体内肝、肾中硫辛酸合成酶(LIAS)的表达。

  方法:  分别选取10周龄Leprdb/ +与Leprdb/db雄性小鼠各8只,禁食8h后,测量两组小鼠体重及空腹血糖(FPG);用乙醚麻醉动物, 经腹主动脉采血,处死动物,取肝、肾并称重。 取肝右叶和左肾经4%多聚甲醛固定,进行肝、肾组织病理学检查。 分离血清,用试剂盒检测血清中CHO、TG、HDL、LDL含量。 应用线粒体分离试剂盒分离肝、肾组织线粒体,提取总蛋白,采用western blot方法检测 LIAS蛋白的表达。

  结果:  组织病理观察,发现 Leprdb/ + 小鼠肝肾结构完整,而 Leprdb/db小鼠肝细胞出现脂肪变性,肾小球肥大,基底膜增厚,系膜区增宽;与 Leprdb/ + 小鼠比较,Leprdb/db小鼠体重、 GLU、CHO、TG、LDL及AST明显增高,差异有显著性(P<0.05);与 Leprdb/ + 小鼠比较,Leprdb/db小鼠肝肾线粒体内 LIAS蛋白表达量均增高,差异有显著性(P<0.05)。

  结论:  瘦素受体缺陷的 Leprdb/db小鼠存在糖脂代谢紊乱、肝肾 细胞损伤、肝肾组织线粒体LIAS蛋白的表达增高。

相关资讯 2026国自然基金委窦贤康最新发文,释放国自然改革重磅信号!申请人该盯紧这几点利好~ 做实验,来中洪。中洪博元实验室具有全标准化 SPF 动物房与分子病理检测平台。自研成熟造模方案 + 标准化实验操作,可省去课题团队大量造模试错、场地运维、动物设施投入。从方案设计到完整数据交付全程专人对接,稳定可控的实验体系,只要您有需求可深度沟通合作。 Nature Nanotechnology | 中国科大生医部王育才/蒋为团队提出EPAV效应,更新纳米药物递送EPR理论 当代闭关锁国?不准擅自和外国人一起发论文,合著论文先过审批关!美国多次发布通知 IF=11.5!山东第一医科大学副教授发表最新研究成果