动物造模 中国实验动物信息网 2022-03-31 667

　　目的：建立小鼠小肠类器官培养系统，探讨脱氧胆酸（DCA）对小肠类器官生长的影响。

　　方法：取8 周龄C57BL/6 小鼠末段回肠，EDTA法分离，收集隐窝后Matrigel 基质胶包埋，于完整培养基中培养。以无水酒精和正常小肠类器官为对照，予 100 μmol/L 高浓度DCA短期干预2 d，10 μmol/L DCA长期干预10 d，并去除DCA后再长期培养10 d，观察类器官的生长和出芽情况。

　　结果：高浓度DCA短期干预类器官，肠道类器官球形结构形成率、肠道类器官结构［形成率、类器官演化率和出芽数量均明显减少（P<0.05），短期去除DCA四项指标仍减少（P<0.05），长期去除DCA后仅肠道类器官结构形成率和出芽数量减少（P<0.05）。低浓度DCA短期干预肠道类器官结构形成率和出芽数量减小（P<0.05），长期干预肠道类器官球形结构形成率、肠道类器官结构形成率和出芽数量明显减少（P<0.05），去除DCA后仅肠道类器官结构形成率和出芽数量低于正常（P<0.05）。

　　结论：本研究成功建立小鼠小肠类器官培养技术，DCA损伤小肠类器官并影响其生长，长期去除DCA后可部分恢复其功能。