动物造模,糖尿病肾病 中国实验动物信息网 2022-12-28 755

　　目的 探讨红花黄色素对链脲佐菌素 诱导的糖尿病肾病小鼠的肾保护作用及作用机制。

　　方法 采用 C57BL / 6J 雄性小鼠,经腹腔注射 STZ( 50 mg / kg) ,连续 5 d 建立糖尿病小鼠模型。 36 只造模成功的小鼠随机分为模型组、SY 低中高剂量组 ( 10 mg / kg、30 mg / kg、90 mg / kg) 。 给药组小鼠分别给予不同剂量的 SY,每日 1 次,连续给药 10 周。 监测糖尿病小鼠的体重、血糖,分析血肌酐( Scr) 、尿素氮( BUN)水平,HE 染色观察肾组织病理形态变化,Western 检 测 PKC、P-Raf、Raf、P-ERK、ERK 蛋白的表达水平,ELISA 试剂盒检测 MDA、SOD、GSH 的含量和 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达水平。

　　结果 与正常组比较,模型组的小鼠进食、饮水量增加、体态消瘦、血糖升高。 与模型组相比,给药组小鼠的体重上升、血糖下降、BUN、Scr 的水平降低;肾小球肥大、基底膜增厚和肾小管空泡样病变得到改善;SOD、GSH 含量上升,MDA 含量下降;TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达下降;PKC、P-Raf、P-ERK 蛋白的表达减少。

　　结论 红花黄色素可以减弱 DN 炎性损伤和氧化应激损伤,其机制可能与调控 PKC / Ras-Raf- MEK-ERK 通路有关。