动物造模 中国实验动物信息网 2024-03-01 1987

　　目的：克隆广西巴马小型猪PERV-env部分基因，并研究其在不同组织中的表达差异。

　　方法：利用RT-PCR方法从巴马小型猪外周血白细胞中扩增PERV-env基因，并与部分国内外已发表的PERV-env基因序列进行同源性及遗传进化分析。以扩增获得的广西巴马小型猪PERV-env基因为模板设计引物，利用半定量RT-PCR的方法对广西巴马小型猪不同组织中PERV mRNA表达情况进行分析。

　　结果：在所检测的9个组织样品中PERV mRNA相对表达水平存在差异，肾及外周血淋巴细胞中PERV mRNA丰度*高，肺、心、肝、脾、胸腺、卵巢次之，且表达丰度差异不显著（P>0.05），胰腺PERV mRNA表达丰度*低。

　　结论：以巴马小型猪胰岛细胞进行异种移植发生PERV感染的潜在危险性可能要低于其它器官，但仍需进一步研究证实。