动物造模 中国实验动物信息网 2023-12-14 1685

　　目的：探讨c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼作为抗产单核细胞李斯特菌感染新型药物的可能性。

　　方法：6周龄C57BL/6小鼠随机分为卡博替尼组、氨苄青霉素（Amp）组、卡博替尼和氨苄青霉素联合用药组和PBS对照组。腹腔注射LM菌液后，再分别灌胃给予卡博替尼20 μg/g、腹腔注射氨苄青霉素20 μg/g、卡博替尼和氨苄青霉素联合用药、以及腹腔注射等量PBS，比较4组小鼠的生存曲线、血液和脑组织细菌载量、血清IL-10和脑脊液中NF-κB p65含量、脑组织中依文思蓝（EB）含量以及脑组织病理变化。

　　结果：卡博替尼组比对照组小鼠生存率增高、血液和脑组织的细菌载量明显减少（P<0.05，P<0.001）；血清IL-10和NF-κB p65含量显著降低（P<0.05，P<0.01）；脑组织EB量降低（P<0.001），脑组织病理变化减轻。联合用药组比卡博替尼单独用药组小鼠血液和脑细菌载量（P均<0.001）、血清IL-10和NF-κB p65含量（P<0.01，P<0.001）、脑组织EB量均明显减少（P<0.001）。

　　结论：酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼对LM感染具有阻断作用，为研发新型抗胞内感染药物提供重要理论依据。