目的:探讨低硒饮食对大鼠肝肾的影响,以及巨噬细胞向M1、M2的极化在肝肾纤维化中的作用。
方法:利用低硒和正常饲料分别喂养大鼠,建立低硒动物模型。将12 只雌性与12 只雄性SD大鼠按随机数字表法分成2 组:对照组(Z组,饲料硒 0.18 mg/kg)、低硒组(S组,饲料硒0.02 mg/kg),饲养109 d后处死大鼠,HE染色观察肝肾病理改变,免疫组化采用SP法染色检测肝肾组织中CCR7、CD206、CD163阳性细胞数量。
结果:(1)低硒组大鼠肝肾纤维化较对照组严重;(2)雌雄大鼠肝脏低硒组 CCR7、CD206染色强度与对照组(雌性、雄性、雌性、雄性,P均>0.05)相比较均无统计学差异。CD163染色强度低于对照组(雌性、雄性P均<0.05),有统计学意义;(3)雌雄大鼠肾脏低硒组ccr7染色强度在近球小管略高于对照组(雌性、雄性p均>0.05),在远球小管中略低于对照组(雌性P>0.05、雄性P<0.05),然而结果均无统计学差异;CD163染色强度在远球小管中低于对照组(雌性、雄性P均<0.05),CD206染色强度在近球小管中高于对照组(雌性P、雄性P均<0.05),有统计学意义;cd163染色强度在近球小管中低于对照组(雌性p>0.05、雄性P<0.05),雌性无统计学意义,雄性有统计学意义,CD206染色强度在远球小管中高于对照组(雌性P<0.05、雄性p>0.05),雌性有统计学意义,雄性无统计学意义。
结论:低硒组大鼠肝肾出现了明显的纤维化,同时低硒可能抑制巨噬细胞向M2型极化。