动物造模 中国实验动物信息网 2022-11-21 868

　　目的：对近3年北京地区的两个NIH封闭群小鼠群体的遗传质量进行监测分析。

　　方法：利用生化标记基因检测法，2011年测定A、B两单位NIH小鼠在碱性磷酸酶-1等14个遗传生化标记位点上的多态性。2014年利用相同方法原则对B单位的NIH小鼠群体进行抽样检测，比较了该小鼠群体3年来的遗传构成变化。

　　结果：2011年，A、B两单位NIH小鼠群体均呈多态性的生化标记位点有6个（Ce2、Car2、Gpi1、Es10、Gpd1、Pgm1），且B单位在Es3位点也呈多态性；两群NIH小鼠在Car2位点有差异（P<0.05）,在Es3、Gpd1、Pgm1三个位点有显著差异（P<0.01）；两群体的群间分化系数为0.0406，遗传一致性指数为0.9619，遗传距离为0.0388。与2011年相比，B单位封闭群NIH小鼠在2014年出现了2个纯合位点（Ce2和Gpd1），同时Es10和Gpd1两位点差异极显著（P<0.01）,Pgm1位点差异显著（P<0.05）；不同代次NIH小鼠群间分化系数为0.1103，遗传一致性指数为0.8847，遗传距离为0.1266。

　　结论：群体隔离、选种育种、种群数量和繁育代次等对NIH小鼠遗传构成差异影响显著。留种和繁育生产时应加强封闭群NIH小鼠的遗传监测，为其遗传质量的稳定性提供保障。