动物造模 中国实验动物信息网 2021-09-27 1103

　　目的：观察成纤维细胞生长因子-2/聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸/骨形态发作蛋白-2（FGF-2/PELA/BMP-2）微囊支架对SD大 鼠骨膜来源干细胞成骨分化作用。

　　方法：提取SD大鼠骨膜来源干细胞（PDSC），中止流式细胞学表面标志物审定及成骨、成软 骨、成脂三系诱导并中止茜素红、甲苯胺蓝、阿利新蓝、油红O染色及免疫荧光实验。制备FGF-2/PELA/BMP-2、FGF-2/PELA、 PELA/BMP-2、PELA四组材料，中止扫描电镜（SEM）观察微囊表面，经过ELISA实验制造两因子的控释曲线。将4组材料浸提 液与第3代骨膜来源干细胞中止共培育，分别在7、14 d中止碱性磷酸酶（AKP）活性检测，分别在7、14、21 d中止qRT-PCR成骨 基因表达检测，观察比较各组PDSC成骨分化才干，数据汇总后中止统计学分析。

　　结果：流式细胞学表面标志物审定显现PDSC 表达间充质干细胞表面标志物，三系诱导分化染色结果表面PDSC具有成骨、成软骨、成脂等多向分化才干。AKP活性结果显 示，FGF-2/PELA/BMP-2组在PDSC培育的7 d及14 d，AKP活性*高，差异显著。FGF-2/PELA/BMP-2组的qRT-PCR结果提示 RunX-2、OCN表达量均高于其他组，且在第14天RunX-2表达量抵达顶峰，OCN呈持续增长趋向。

　　结论：FGF-2/PELA/BMP-2 仿生控释微囊支架中的细胞因子活性得以保管，并相对其他实验组具有更高的促进PDSC成骨分化的才干。