动物模型 中国实验动物信息网 2020-08-10 964

　　（1）繁殖方法无牙颌的成年新西兰兔重2.0至2.5千克，麻醉后从耳静脉麻醉1毫克/千克体重的戊巴比妥钠2.5克/升，在细菌条件下上颌关节。仅使用颞下颌关节（TMJ）进行穿刺，并向TMJ两侧的低浓度组注射0.1 ml的100 ULDH（用0.9％盐水制备）。将200单位的0.1 ml LDH注入TMJ的上腔。在穿刺或注射后24小时，1、4、8和12周，用过量的麻醉剂处死动物，并取下颞下颌关节标本进行观察。 TMJ穿刺技术允许触诊兔后外侧和下外侧can的两个小结节，眶下缘和the的后极。进行TMJ穿刺时，将针头插入两个小结节之间，且其针头的前，中，下均与眶下缘平行。当我插入针头约0.5厘米时，我感到凹陷，有时血液没有被拉回。有一种略带粘性的淡黄色液体滑液，注射药物后可将其拉回。这表明针尖在TMJ腔内。

　　（2）模型的特征模型动物的关节疾病程度随时期而变化，并且高浓度组的疾病程度在低浓度组中都是严重的。在光学显微镜下：早期（1-4周）未见明显病变。在后期（4至12周），纤维软骨层变薄，纤维软骨层的结构被破坏，关节盘的胶原纤维失透，滑膜增厚的细胞成分增加，某些区域的骨头the突部分和dy突部分的骨关节盘中胶原纤维的变性，变性和断裂。扫描电子显微镜显示早期（1-4周）关节表面无明显异常。在后期（4-12周），关节盘上表面的凝胶层变薄，网状胶原纤维暴露，凝胶层的材料脱落，关节盘的表面变浅或消失，的表面变浅并形成凝胶。剥离各层，露出网状的胶原纤维丝，缠绕并暴露大量胶原纤维束，消除波纹结构并减薄前con功能区域的凝胶层。许多胶原蛋白丝暴露在外。注射后4周，所有模型动物均会出现特征性骨关节炎病变，随着时间的推移会恶化。

　　（3）比较医学该模型使用组织病理学，扫描电子显微镜和其他研究方法来确定不同时期模型动物关节软骨和椎间盘的病理变化。观察一下。可以将其视为病变损害或其他方法，例如肿瘤坏死因子（TNF）或牙齿。关节损伤（例如创伤）的相似性表明，建模方法更具可比性，并且符合动物模型的基本要求。没有观察到模型动物的关节盘穿孔，表明该模型的关节疾病是早期和中期，并且所建立的动物模型适合于早期和中期关节疾病的实验研究。 ing。以这种方式创建的兔子TMJOA模型简单易行，具有典型的病理变化，兔子和乳酸脱氢酶均易于获得，可负担且是理想的动物模型。