动物模型 中国实验动物信息网 2020-08-10 806

　　（1）复制方法随机选择体重为12至15公斤，10至24个月的比格犬，一只下颌为实验侧，另一只为对照侧。在实验装置中，*和第三前磨牙带环由石膏型不锈钢带环组成，并通过点焊固定在螺旋膨胀机的两端。对于控制侧设备，在第三和第四前磨牙上的捆绑分别是点焊支架和直管颊管，并且该支架与*前磨牙0.42mm x 0.61mm不锈钢连接。用方线连接。通过狗的静脉静脉注射30 mg/L体重为0.6 mg/kg的戊巴比妥钠，将每种成分完全麻醉，取出第二个下磨牙，并将实验侧置于肺泡中。隔垫电阻降低后，随后进行了双面联合实验。终奌站。从手术的*天开始，实验侧每天旋转1/4转（0.25毫米）两次以施加作用力，在第14天停止作用力并开始保留期，而对照侧则在1个和4个双尖上制作镍。将钛螺旋弹簧夹在中间，按压力为1.96N，14天后不进行调整就将镍钛螺旋弹簧取下，结扎进入保持期。在预定的实验日的两侧进行X射线和X射线照相，放射线照相时，动物处于仰卧位置，下颌骨的下边缘与水平方向平行，并且咬住胶片置于舌头下方。在实验的预定结束日处死模型动物。切割并标记实验和对照样品，标记后立即将其置于甲醛固定剂中，并沿颌骨和牙齿转移至复合酸脱钙溶液中进行脱钙。常规组织轴向矢状切面，HE染色和骨形态发生蛋白（BMP）McAb免疫组织化学染色，显微镜下观察以及每个免疫组织化学染色部分的彩色病理图像免疫组织化学测量系统使用BMP进行定量分析。

　　（2）实验和对照模型的特征化X射线观察表明，没有明显的牙根吸收，牙槽高度降低或固着力丧失。牙周膜广泛分布，富含成纤维细胞和成骨细胞，扩张的血管，并散布着血细胞；在牙槽骨侧面的新的层状骨沿张力方向定位。 ，新骨和原始牙槽骨之间的骨沉积线清晰可见，表面有成骨细胞单层，在牙骨质侧可见新的牙骨质层，在其上发现了成骨细胞。很少有无细胞的玻璃体变性，压力侧的牙周间隙狭窄，主要是组织水肿和细胞液泡改变；破骨细胞和中隔骨表面的骨吸收更多被看到。在第3周时，张力侧的牙周膜稍宽，细胞仍然丰富；肺泡侧的新层状骨以疏松网状的形式相互连接，在成骨细胞表面上有一个大的骨髓腔。分层显示。压力侧的牙周膜宽度略微变窄，细胞成分增加，组织水肿减轻，原始的密集中隔骨逐渐消失并被松散的骨所代替。在第6周和第8周，张力侧的牙周膜基本恢复正常，肺泡侧的新骨以编织形式连接，松质骨变厚，钙化随时间增加。在压力侧可以看到相同的性能。在对照侧两周，张力侧的牙周膜变宽，细胞丰富，血管扩张，并散布着血细胞；在薄薄的牙槽骨表面上形成了一层薄薄的新的骨基质沉积区。观察到骨沉积线不清晰。在表面发现成骨细胞，在隔膜底部发现断裂线。压力侧的牙周膜狭窄，透明变性区域大，在某些区域可能出现骨吸收裂孔，破骨细胞并不常见。 3周后，张力侧的牙周膜恢复正常，牙槽骨表面上的新骨基质开始钙化，表面可见成骨细胞，并且骨沉积线明显。压力侧的牙周膜宽度仍然很窄，透明区域有限，并且在隔膜表面上可见更多的骨吸收裂孔。在第6和第8周，牙周和压力侧牙周膜均恢复正常，并且牙槽骨表面上的新骨基质被钙化。 BMPMcAb的免疫组织化学结果表明，BMP主要分布在犬牙周组织的牙周膜区域，尤其是在相邻的牙槽骨和牙骨质区域。染色力强，成骨细胞，破骨细胞和成纤维细胞染色强烈阳性，张力侧的染色强度比受压侧强，并且骨骼重塑染色，尤其是骨形成的活动区域也强阳性。曾经有。

　　（3）比较医学伸展骨骼形成的基本原理是，当人体组织缓慢受到稳定的牵引力和张力时，细胞增殖和合成功能被激活，从而促进组织再生。就是它。正畸治疗具有革命性的影响。在创建此模型的过程中，在施加力2周的过程中，实验牙齿和对照牙齿的运动之间存在非常显着的差异，这是由于首次进行实验性前磨牙运动。我发现还有其他副作用，其速度比控制端的运动快得多，但没有发现。 BMP充当骨生长促进因子，主要靶细胞是结缔组织细胞，例如未分化的间充质细胞和成纤维细胞。在以前的研究中，BMP被认为主要参与人体的骨骼形成，诱导组织中的间充质细胞分化形成软骨细胞和骨细胞。许多实验已证实BMP在诱导骨形成中的作用。通过该方法复制的模型表明，牙周膜牵引成骨的快速牙齿移动技术显着提高了正畸牙齿的移动速度，并具有较高的成骨活性，从而导致了明显的牙根吸收，牙槽高度，并失去固定。 因此，该模型可为临床正畸提供新的方法和思路。但是，牙周组织的重建是一个复杂的过程，其他生长因子（例如TGFβ，bFGF，IGF）和其他因子（例如胶原蛋白和其他非胶原蛋白）的调节和作用也不容忽视。 因此，全面了解各种因素的协同作用对于更好地了解牙周膜牵引骨形成的机制至关重要。