动物造模 中国实验动物信息网 2021-08-05 975

　　目的：观察电针对慢性炎症性疼痛大鼠背根神经节（DRG）机械性痛阈（足退缩阈，PWT）及卫星神经胶质细胞及P2X7受体激活的影响。探讨电针对大鼠炎症性疼痛外周机制的影响。

　　方法：*部分：大鼠为完全随机空白组（Congroup，n=12）、炎症痛组（CFAgroup，n=12）、炎症痛+电针组（CFA+EAgroup，n）=12、 ))、炎痛+假电针组（CFA+sEA组，n=12）。炎症性疼痛大鼠在右后爪掌心中心皮下注射0.1 mL完全弗氏佐剂（CFA），建立模型。穴位“足三里”和“昆润”电针及电针参数。密度波，频率2/100Hz，强度0.5-1-1.5mA（每次强度治疗10分钟），每天一次，连续7d。造模前后和造模后1、3、7、8、10、12、14天检测各组大鼠的机械痛阈，检测受影响DRG的胶质酸度，我做了。造模后14天用Western blotting检测各组大鼠。激活蛋白质（胶质纤维酸性蛋白，GFAP）和 P2X7 受体。第二部分：大鼠炎症痛+DMSO组（CFA+DMSO组，n=8），炎症痛+P2X7R抑制剂A740003组（CFA+A740003组，n=10），炎症痛+电针+食盐随机分组(CFA)+电针+NS组，n=8)，炎性痛+电针+P2X7R激动剂BzATP组(CFA+电针+BzATP组，n=12)，分别做消炎药。在手术前、建模前、建模后和给药后时间点检测大鼠 PWT 的变化。

　　结果：（1）CFA诱导的炎症模型大鼠痛阈明显降低（P0.05）。 (2)与CFA+DMSO组相比，鞘内注射P2X7抑制剂A740003显着提高了CFA大鼠的机械痛阈（Pu003c0.01）；CFA+EA+BzATP组的PWT显着低于对照组CFA+中的PWT。 EA+NS 组（Pu003c0.01）。

　　结论：激活大鼠背根神经节卫星胶质细胞和抑制P2X7受体表达可能是电针治疗慢性炎症性疼痛所涉及的电针镇痛的外周机制之一。