(1)繁殖方法使用体重为2.0-2.5 kg的新西兰兔肌肉注射盐酸氯胺酮,体重为50 mg/kg,并在麻醉和固定后定期对兔鼻中线进行消毒,脱毛,使用悬垂的2%Lido Cain + 0.0000001%。在手术部位使用1.5至2.0 ml肾上腺素进行皮下浸润麻醉,沿动物鼻子中线在皮肤上切一个3 cm的切口,分离左右皮下组织和切口的骨膜,并分离上颌窦的前壁。暴露。在前壁上钻一个直径约3毫米的小孔,使用0.01 mg无菌棉絮棉从钻孔中轻轻填充鼻窦,向鼻窦中缓慢注入0.3 ml金黄色葡萄球菌悬液(100000000 CFU),骨膜和皮肤被逐层缝合,其他鼻窦也以相同的方式被操纵,并且被切开的皮肤被4-0丝线缝合。从术后第二天开始,观察动物的心理行为和饮食,在建模后的第七天,通过麻醉杀死动物并目视观察鼻旁窦。使用电子显微镜样品。光学和电子显微镜。
(2)模型表征在建模后的第三天,一些模型动物表现出临床症状,如脓,打喷嚏,浮肿或鼻前庭皮肤潮红,经常刮擦鼻腔。在建模后的第7天,所有具有上述临床症状的模型动物的脑力活动均略有下降,但饮食没有明显变化。鼻窦内有大量浓稠的脓液,鼻窦壁的粘膜被侵蚀,粘液分泌物阻塞了鼻窦的口。显微镜下的组织病理学观察显示窦壁粘膜出血和水肿,粘膜上皮缺损和明显的炎性细胞浸润。在电子显微镜下,窦黏膜的纤毛柱状上皮细胞减少,纤毛的非柱状柱状上皮细胞和覆盖微绒毛的杯状细胞增多,纤毛被随机排列和翻转。在该模型中使用的细菌液体积不容易超过0.3 ml,但同时必须将其皮棉填充,然后注入细菌液以防止细菌液泄漏。该模型创建方法简单,模型时间短,模型成功率高。
(3)比较医学今天所有常用的实验性鼻窦炎建模方法都是基于模型动物的全身麻醉和局部麻醉,在该动物的上颌窦前壁上钻孔。由打开引起。另一种选择是将细菌穿刺并注入鼻孔以缝合骨膜和皮肤。另一种选择是先用骨蜡或骨膜塞堵塞模具中的空腔开口,然后将细菌液注入鼻窦。一种方法是首先将细菌液注入鼻窦,用无菌棉填充,然后缝合骨膜和皮肤。从人类鼻窦炎的病因学的临床观点来看,炎症和鼻窦阻塞是相互关联的。在以这种方式建立的鼻窦炎模型中,将无菌棉絮插入注入了细菌液的鼻窦中。这使该模型更具临床意义,因为它不仅允许细菌液体滞留在鼻窦中,而且在治疗过程中也不会影响天然窦口的变化。尽管人们对人类急性化脓性鼻窦炎的病理过程进行了讨论,但就人类鼻窦炎的主要原因而言,在鼻炎感染方面仍然存在弊端。该模型适用于研究人类急性鼻窦炎的病因和药物治疗。