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大鼠鼻窦炎模型怎么制备?

  1.非鼻感染性鼻-鼻窦炎模型

  (1)复制方法①将细菌直接注入鼻腔:使用体重为200-250g的成年雄性大鼠并使用注射器直接注入大鼠鼻窦腔内注射注射一定量的细菌,注射后不阻塞鼻窦开口。根据实验要求,细菌可以反复注入鼻窦。 ②手术干预:以体重30 mg/kg腹膜内注射戊巴比妥钠麻醉体重200-250 g的成年雄性大鼠,并进行无菌手术以打开鼻窦和打开鼻窦。在阻塞的同时,使用注射器通过针头向鼻窦中注入一定量的细菌。

  (2)模型特点鼻窦炎模型是通过以上两种方法建立的,其鼻内炎症主要局限于上颌窦,其病理特征主要是坏死性感染,与人鼻窦的炎症相比,它看起来更临床,后者更接近脓肿,并且显然没有炎症的逐渐表现。通过手术干预建立的鼻窦炎大鼠模型具有较高的成功率和较短的建模时间。但是,手术会破坏鼻窦的完整性,并可能引起鼻窦黏膜的病理损伤和术后炎症。同时,对模型动物的鼻旁窦进行手术也会破坏鼻窦组织的毛细血管系统和鼻黏膜纤毛递送系统,这可能会影响鼻窦黏膜的组织病理学观察,*好关闭并触发鼻根的鼻窦张开。具有很少干扰因素和可靠结果的鼻窦炎模型。 (3)比较医学在患有鼻窦炎的人类临床患者中,只有一个鼻窦的炎症相对罕见,并且通常表现为多发性鼻窦或所有鼻窦。在患有鼻窦炎的人类患者中,鼻窦的完全阻塞通常会导致粘液囊肿和真菌病。由于人类鼻窦炎的主要感染途径是鼻腔感染,因此通过细菌感染方法建立的鼻窦炎模型的早期病理生理变化与人鼻窦炎相似。不是完美的搭配。

  2.鼻感染性鼻窦炎模型

  (1)复制方法使用200-250g成年雄性大鼠,用直接注射器阻断含3型肺炎链球菌的无菌皮棉阻塞鼻腔。创建一个与人类鼻窦炎的病理生理更好匹配的鼻窦炎模型。

  (2)模型特征:以这种方式建立的模型中的气管炎症在异种移植后10至14天达到高峰,在4周出现慢性体征,在6周出现完全慢性附属疾病。我得了鼻炎。建立模型的方法非常简单,无需手术或其他复杂的实验操作方法。由于动物的鼻腔在建模过程中不会打开,因此鼻腔的手术开口可避免对动物的鼻旁粘膜造成损害并避免干扰实验结果。影响。 (3)比较医学与非鼻窦炎性鼻窦炎模型相比,以这种方式复制的模型与人鼻窦炎的临床病理生理学更加一致。然而,关于炎症的发生率和炎症进展的程度,该模型没有获得令人满意的结果,因此,在用于创建模型的方法和技术中需要进一步的改进和研究。通过这种方法建立的鼻-鼻窦炎模型在研究人类鼻窦炎的病因和药物治疗方面具有极好的实用价值。

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