内页大图

【动物造模】-人脑胶质瘤大鼠移植模型的初步建立

  目的:首次建立使用免疫抑制剂的人脑胶质瘤大鼠异种移植模型,为临床和基础研究提供理想的实验工具。

  方法:临床常用免疫抑制剂雷帕霉素(rapamycin)和环孢素A(环孢素(A),SD大鼠术前3天开始强制喂养,雷帕霉素单药(Rapa)组,环孢素单药选择方法(CsA)) 人将西罗莫司U87-MG细胞分别用于SD大鼠原位脑移植和右背,皮下移植测定肿瘤体积和体重,监测变化。当肿瘤长到60 omm3左右时,通过近红外荧光活体成像检测大鼠原位胶质瘤的生长,然后以大鼠为代价分离组织标本。使用HE染色和免疫组织化学检测肿瘤。组织形式。

  结果:与Rapa和CsA组相比,联合用药(Rapa+CsA)在免疫抑制方面表现出明显优势,模型成功率达到100?Rapa和CsA单药建模),成功率为0?联合用药组大鼠体重明显小于Lapa组、CsA组和对照组 活体成像显示大鼠大脑富含近红外荧光染料 组织病理学分析证实为胶质瘤. 人线粒体线粒体抗体免疫组化染色显示肿瘤部位强阳性。如图

  结论:免疫抑制药物联合接种人脑胶质瘤U87-MG细胞(Rapa+CsA)可成功建立大鼠异源移植模型人脑胶质瘤,病理分析证实了人脑胶质瘤的组织学形态。

相关资讯 行业喜讯|国内首款宫腔用脱细胞真皮基质颗粒获批上市!中洪博元助力临床前动物试验 2026国自然基金委窦贤康最新发文,释放国自然改革重磅信号!申请人该盯紧这几点利好~ 做实验,来中洪。中洪博元实验室具有全标准化 SPF 动物房与分子病理检测平台。自研成熟造模方案 + 标准化实验操作,可省去课题团队大量造模试错、场地运维、动物设施投入。从方案设计到完整数据交付全程专人对接,稳定可控的实验体系,只要您有需求可深度沟通合作。 Nature Nanotechnology | 中国科大生医部王育才/蒋为团队提出EPAV效应,更新纳米药物递送EPR理论 当代闭关锁国?不准擅自和外国人一起发论文,合著论文先过审批关!美国多次发布通知