动物造模,2型糖尿病模型 中国实验动物信息网 2021-07-26 1614

　　目的：探讨如何制备高脂饮食联合链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型，为临床研究提供稳定的糖尿病动物模型。

　　方法：30只雄性SD大鼠随机分为两组：正常饮食喂养正常对照组（NG，n=10）；高脂饮食（HFD）-喂养2型糖尿病组（DM，n=20）周+ STZ 25 mg/kg 尾静脉注射。实验过程中，每周对大鼠称重，观察口服葡萄糖耐量试验（OGTT）、胰岛素耐量试验（ITT）和注射STZ前1周血糖曲线下面积的变化。注射STZ后，观察大鼠一般情况（摄食量、饮水量、毛发光泽、被褥水分、精神状况），随机检测大鼠血糖水平和果胺。

　　结果：与NG组相比，DM组大鼠体重增加较大，且在喂养12周后差异显着（Pu003c0.05）。 OGTT实验60、90、120分钟血糖水平均显着高于NG组（Pu003c0.05），曲线下面积显着增加（Pu003c0.05）；值显着高于NG组（Pu003c 0.05），曲线下面积显着增加（Pu003c0.05）。 STZ干预后，两组大鼠在摄食量、饮水量、体重等方面存在显着差异（Pu003c0.05）。 DM组随机血糖和果糖胺均显着高于NG组（Pu003c0.05）。

　　结论：高脂饮食大鼠在 12 周后引起胰岛素抵抗和葡萄糖耐量降低。结合低剂量STZ诱导的血糖水平稳定的2型糖尿病大鼠模型，是研究2型糖尿病的理想动物模型。