动物造模 中国实验动物信息网 2021-09-26 1713

　　目的：探讨maspin和IKKα在真菌性鼻窦炎（FRS）大鼠鼻窦黏膜组织中的表达水平及重要性。

　　方法：建立40只SD大鼠作为真菌性鼻窦炎模型，按照随机数字表法分为鼻塞组、FRS组、免疫抑制剂组、侵袭性FRS组，每组10只。投放。每组10只大鼠。健康大鼠作为空白对照组。对照组喂食正常食物。鼻塞组鼻腔内塞止血棉，腹腔注射等量0.9?Cl。鼻腔；FRS组腹腔注射等量0.9?Cl注射液，鼻腔注射烟草曲霉孢子悬液；免疫抑制剂组注射等量0.9?Cl与环磷酰胺腹腔注射；环磷酰胺腹腔注射侵袭性FRS组和鼻腔注射烟曲霉孢子悬液建立侵袭性FRS大鼠模型。采用酶免疫法检测血清白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达水平。免疫组化染色检测鼻腔中maspin和IKKα蛋白的表达水平。对各组大鼠,采用荧光实时PCR检测各组大鼠鼻腔内Maspin mRNA和IKKα mRNA的表达水平。

　　结果：各组大鼠血清IL-6和TNF-α的表达水平有显着差异（P\u003c0。05）。免疫组化染色结果，FRS组和浸润性FRS组maspin蛋白表达水平明显低于对照组、鼻塞组和免疫抑制组，IKKα蛋白表达水平明显高于对照组侵袭性FRS组maspin蛋白表达量显着低于FRS组，IKKα蛋白表达量显着高于对照组、鼻塞组、免疫抑制组（Pu003c0.05） . FRS 组的那个 (Pu003c0.05)。 FRS组和侵袭性FRS组maspin mRNA的表达水平显着低于对照组、鼻塞组和免疫抑制组。 IKKα mRNA的表达水平显着高于对照组和鼻腔。充血组和免疫抑制组maspin mRNA的表达(Pu003c0.05)，其中侵袭性FRS组显着低于FRS组，IKKα mRNA的表达显着高于FRS组。 FRS 组。 (Pu003c0.05)。

　　结论：IKKα激活后maspin表达下调是FRS发病的重要原因，这一过程也可能是FRS侵袭性分子机制之一。