动物造模,蛋白磷酸酶5 中国实验动物信息网 2021-09-28 1800

　　目的：利用蛋白磷酸酶5（PP5）基因敲除小鼠研究PP5在小鼠脂肪代谢中的作用。

　　方法：随机选择6周龄雄性PP5基因敲除小鼠（PP5KO）和野生型（WT）小鼠，高脂饮食6周后，肝脏采用HE染色和油红O染色技术，小鼠脂滴累积为检测并使用Western blotting和实时PCR技术检测肝组织中脂质代谢相关基因的表达。同时用PP5KO和WT小鼠成纤维细胞观察PP5对体外脂肪分化的影响。

　　结果：与WT小鼠相比，高脂饮食后PP5KO小鼠的体重较WT小鼠显着降低，肝脏脂滴数量明显减少，脂滴更小。体外实验表明，PP5KOMEF细胞的脂肪分化明显弱于WT小鼠胚胎成纤维细胞（mouseembryonic fibroblasts，MEF），脂滴更小。此外，在PP5KO肝组织中，成脂分化标志基因CD36、AP2、PPARγ2和Glut4的相对表达量显着降低，能量代谢相关蛋白糖皮质激素受体（GR）的磷酸化水平显着降低。和蛋白质 1 解偶联。 (UCP1) 表达也显着增加。

　　结论：PP5通过调节GR去磷酸化和影响体脂肪分化和能量代谢来调节小鼠脂肪代谢。