动物造模,小鼠黑色素瘤细胞 中国实验动物信息网 2021-07-12 1939

　　目的：研究高强度聚焦超声（HIFU）治疗对黑色素瘤小鼠模型黑色素瘤细胞转移的影响。

　　方法：小鼠黑色素瘤细胞B16-F10皮下注射，构建小鼠黑色素瘤皮下移植瘤模型。当肿瘤*长直径长到7-10mm时，进行HIFU治疗，并设置实验对照组（患癌）。进行小鼠放射 HIFU，但关闭治疗头上的电源开关。也就是假组。治疗后每3天测量一次肿瘤的大、小直径，观察3周，绘制肿瘤曲线。血液中黑色素瘤细胞三个标志物的相对表达，计算存活和转移并通过实时荧光定量，通过 PCR 测量以监测血液中循环黑色素瘤细胞的数量。这些都与黑色素瘤有关。抗原A3（MAGE-A3）和T细胞1（MART1）识别黑色素瘤抗原）并同源转化成对框基因转录因子PAX3）；HIFU治疗后14天，B16-F10细胞注射，观察肺转移率- 由尾静脉移植。

　　结果：(1) 中位生存时间和 95信区间 (CI)：假照片组分别为 19.00d 和 17.14-20.86d，HIFU 组分别为 26.00d 和 24.76-27.25d。显着存活率

　　到达(Pu003c0.01)；两组小鼠，治疗后20天开始，HIFU治疗后20天，治疗后23天和26天，包括照射肿瘤体积有显着差异。 HIFU组小鼠肿瘤体积明显小于sham组（Pu003c0.05）；（2）实时荧光定量PCR结果显示MAGE-A3、MART1三个指标和PAX3为HIFU，治疗后7天组显着降低。假照组(Pu003c0.05)治疗后14天MAGE-A3的表达显着低于假照组(Pu003c0.05)。 0.05); (3) HIFU治疗后14天尾静脉再次移植同一肿瘤HIFU组肺转移数显着低于sham组(Pu003c0.05)，肿瘤转移抑制率为 42.4?

　　结论：HIFU治疗可以抑制体内黑色素瘤细胞转移的发展，其机制是肿瘤细胞从原发肿瘤脱落，肿瘤细胞定植肺部的能力，可能包括降低。