动物造模 中国实验动物信息网 2021-07-06 1039

　　目的：通过研究孤束核显微注射的定位方法和应用各种参数进行定位注射，提高注射的成功率和准确性。

　　方法：15的大鼠根据实验进展分为垂直注射组、Bregma定位组和λ定位组。垂直注射组进针点为大鼠颅底前端0.5 mm，进针深度为7.5 mm。前囟定位组，进针点为前囟-11.0 mm，为两侧正中。开口为0.5-0.7mm，针斜刺入。后角24°，对角穿刺深度8.6mm为注射点。 λ定位组使用λ-3.2mm，两侧中位数为0.5?。进针点0.7mm，对角穿刺角度向后24°，深度9.6mm。注射后，观察各组大鼠全脑冠状切面上荧光标记物的位置。

　　结果：垂直注射组荧光标记的位置位于脉络丛所在的冠状切面。前囟定位组的荧光标记物不稳定，位于小脑、较浅的脑干或脉络丛所在的冠状部分。在λ定位组中，体重约300 g的大鼠荧光标记位置在小脑和脑干之间的间隙，体重约400 g的大鼠可以准确标记孤核。

　　结论：在一只400g左右的大鼠中，以λ为参考点，以一定角度斜刺入孤束核，即可准确注射到孤束核内。