动物造模 中国实验动物信息网 2021-07-06 865

　　目的：使用ICR小鼠进行体内染色体畸变实验，通过在不同时间点施用环磷酰胺（CP）和柯西汀（COL），并比较不同给药浓度和不同给药/采集时间。小鼠染色体异常的影响。骨髓细胞。

　　方法：共36只雄性ICR小鼠，大约7-8周大，首先随机分为给药后18小时材料组和给药后24小时材料组，然后按体重COL 4 mg /kg（COL 4mg/kg）。4小时，采样前ip）和10mg/kg（采样前2小时，ip）给药组，0.9?化钠注射液作为载体对照，CP 0mg/kg，10mg /公斤，40毫克/公斤每组我给了他们三个。实验过程中记录给药前后动物体重。阴性对照组和10 mg/kg CP组以24小时间隔给药两次，40 mg/kg CP作为单次给药。在给药后 18 或 24 小时取样，并在取样前 2 或 4 小时腹膜内注射 COL。采集材料时，采集实验动物所有双侧股骨，采集骨髓细胞悬液，制备Ciemsa染色体标本，用于分析染色体畸变类型，平均结构异常细胞率计算（不包括ctg和csg，AC）。 ?和结构异常细胞率（包括 eg 和 esg，ACG?、多重异常细胞率（不包括 ctg 和 esg，MAC?和多倍体细胞率（PC?。

　　结果：本研究中CP和COL的使用对动物体重没有显着影响，给药的剂量和频率是可行的。各组与赋形剂对照组相比，所有CP治疗组的AC?ACG?MAC?显着升高（Pu003c0.01），且在高剂量时，染色体损伤更为严重。 COL4h组CP18h-AC?ACG?MAC?低于CP18h-COL2h组且有显着差异（Pu003c0.05），且使用高剂量COL（10mg/kg）补充染色体。表明它可能导致的损害。载体对照组中大多数类型的结构异常是裂隙，染色体单体和染色体断裂是CP引起的*重要的异常类型。

　　结论：在 ICR 小鼠中进行染色体畸变试验时，*理想的是在 CP 给药后约 18 小时和 COL 给药后约 4 小时获得材料。本研究不仅通过调查实验条件积累了背景数据，也为相关研究人员提供了参考。