内页大图

【动物造模】-如何建立小鼠流感病毒感染模型?

  目的:探讨两种不同呼吸道感染建立小鼠流感病毒感染模型的差异,为流感病毒病原学研究及疫苗和药物研发选择合适的动物感染模型提供参考。

  方法:选择A/PuertoRico/8/34(H1N1)病毒株,分别用滴鼻剂和气雾剂感染C57BL/6小鼠。每天给小鼠称重,并用肉眼观察小鼠的临床症状。感染后第3、7、14天处死小鼠,取肺称重,进行病毒检测、病理观察、肺细胞因子测定。

  结果:两种感染方式均可建立流感病毒小鼠模型,疾病进展总体趋势基本一致,但两组小鼠流感模型的感染特征存在一定差异。气溶胶感染组体重减轻较鼻腔感染组出现更早,感染后第3天肺指数和病毒载量显着升高(Pu003c0.05),病变程度和程度性细胞因子升高也很明显;感染后第3天和第7天肺中II-1α和IL-6细胞因子水平显着升高(Pu003c0.05),TNF-α在感染后第7天显着升高。感染后的眼睛(Pu003c0.05)。

  结论:两种感染方式均可建立小鼠流感模型。通过气溶胶感染方法建立的模型可以在感染的早期阶段引起肺部明显的炎症浸润和细胞因子表达。这是一种理想的流感病毒感染动物模型。

相关资讯 行业喜讯|国内首款宫腔用脱细胞真皮基质颗粒获批上市!中洪博元助力临床前动物试验 2026国自然基金委窦贤康最新发文,释放国自然改革重磅信号!申请人该盯紧这几点利好~ 做实验,来中洪。中洪博元实验室具有全标准化 SPF 动物房与分子病理检测平台。自研成熟造模方案 + 标准化实验操作,可省去课题团队大量造模试错、场地运维、动物设施投入。从方案设计到完整数据交付全程专人对接,稳定可控的实验体系,只要您有需求可深度沟通合作。 Nature Nanotechnology | 中国科大生医部王育才/蒋为团队提出EPAV效应,更新纳米药物递送EPR理论 当代闭关锁国?不准擅自和外国人一起发论文,合著论文先过审批关!美国多次发布通知